氰根用什么配位（氰根配位键）

摘要： 4、氰根与异氰跟的区别,及怎么形成配合物?...

本篇目录：

• 1、配位化合物中CN-(氰根)的配位原子是什么
• 2、聚乙烯亚胺去除氰根离子效果
• 3、[Fe(CN)6]3-六氰合铁离子,其中氰根离子的C应该是配位原子吧?
• 4、氰根与异氰跟的区别,及怎么形成配合物?
• 5、为什么氰根(CN-)的配位能力非常强?能不能用结构解释?

配位化合物中CN-(氰根)的配位原子是什么

氰根的配位原子碳原子。碳是一种非金属元素，位于元素周期表的第二周期IVA族。拉丁语为Carbonium，意为“煤，木炭”。碳是一种很常见的元素，它以多种形式广泛存在于大气和地壳和生物之中。

配位原子主要属于化学元素周期表中右上角第15（VA）、16（VIA）、17（VIIA）类三个主族元素，外加负氢离子和碳原子，常见的是氟、氯、溴、碘、氧、硫、氮、碳八种元素。

CN-离子的结构式中为碳氮叁键，电子对偏向氮，偏离碳，所以氮为负三价，碳为正二价。又因为氮有孤电子对，所以做配体时氮做配位原子。

聚乙烯亚胺去除氰根离子效果

1、好。根据查询960化工网显示，聚乙烯亚胺由于具有反应性很强的伯胺和仲胺，能够很容易与氯离子中的环氧酸，异氰酸酯化合物和酸性气体反应，所以聚乙烯亚胺去除氯离子效果好。

2、有机酸超粗化聚乙烯亚胺的作用如下：高附着性、高吸附性。胺基能与羟基反应生成氢键，胺基能与羧基反应生成离子键，胺基也能与碳酰基反应生成共价键。

3、COD可去除约59%；pH值对除氰效果的影响较大，CN-与硫酸亚铁络合成亚铁氰化物时pH值控制在50~50，生成的亚铁氰化物再转化成较稳定的普鲁士蓝型不溶性化合物须将pH值反调控制在00~00时，除氰效果较好。

[Fe(CN)6]3-六氰合铁离子,其中氰根离子的C应该是配位原子吧?

1、铁氰化根，是一种负离子根。常用于检验二价铁离子。K3[Fe（CN）6]，铁氰化钾，俗称赤血盐，[Fe（CN）6]3-是络离子相对稳定，一般的化学反应不会破坏。

2、氰根是两可配体，C和N均可作为配原子。具体用哪一个原子配位，一般根据软硬酸碱理论决定。

3、铁氰化钾该物质的中心原子是铁离子（Fe3+），配位体是氰根离子（CN-），配位数为6，内界是铁氰根离子{[Fe(CN)6]3-}，外界是钾离子（K+）。铁氰化钾化学性质 水溶液受光及碱作用易分解。

4、主要应用于照相纸、颜料、制革、印刷、制药、肥料、媒染剂、电镀、造纸、钢铁等工业。

5、铁氰化钾，即六氰合铁酸钾，无机化合物，化学式为K3[Fe(CN)6]，俗称赤血盐、赤血盐钾。 该物质的摩尔质量3224 g·mol，固体密度为89 g/cm，IUPAC名为potassium hexacyanoferrate(III)。

氰根与异氰跟的区别,及怎么形成配合物?

定义上的区别：SCN离子，含硫氰根离子(SCN)-的化合物，低毒，易与金属离子形成配位化合物。异硫氰酸盐 (ITCs)是一种小分子物质 ， 在十字花科蔬菜中含量丰富。

氰酸的游离酸是正氰酸与异氰酸二者的混合物，未曾分离开，但其酯类则有两种形式。氰酸可由氰酸钾和甲酸反应制得。氰根的化合价是CN。一般带有氰根的无机物，有一定的毒性，有的还是剧毒。如：KCN、NaCN等。

形成配合物时的配体不一样：硫氰根是硫作配体，异硫氰根是氮作配体。结构不一样：异硫氰根中氮、碳、硫都是以两个化学键相连，而硫氰根中硫与碳之间以一个化学键相连，碳与氮之间以三个化学键相连。

N原子端电负性很强，把C原子端电子云大量吸附过去，形成的CN偶极矩很高，C原子端具有很强的正电荷，CN-导致C原子端形成一孤对电子，该孤对电子容易被金属的d空轨道俘获形成配位，与之道理相同的还有CO也是强配位物。

首先要明确，键能越大，分子越难离解，分子便越稳定。 分析氰酸根离子OCN-〔-O-C≡N〕与异氰酸根离子ONC- 〔-N=C=O)的结构。 氰酸根结构如图，异氰酸根也是直线型，-N=C=O。

为什么氰根(CN-)的配位能力非常强?能不能用结构解释?

一般来说，配位能力的强弱为CNO卤素。因此对于氰根离子CN-，C的配位能力较强，是C原子上的孤对电子与Fe的轨道进行配位。

定义上的区别：SCN离子，含硫氰根离子(SCN)-的化合物，低毒，易与金属离子形成配位化合物。异硫氰酸盐 (ITCs)是一种小分子物质 ， 在十字花科蔬菜中含量丰富。

硫氰根（SCN-）离子是常见的强场配体，因为提供孤电子对的原子为硫原子而不是氮原子，是因为硫的电负性比氮原子小，更易给出电子对，所以是强场配体。硫氰酸根一般指SCN离子。SCN离子，含硫氰根离子(SCN)-的化合物。

CN-离子的结构式中为碳氮叁键，电子对偏向氮，偏离碳，所以氮为负三价，碳为正二价。又因为氮有孤电子对，所以做配体时氮做配位原子。

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