为什么苯酚是邻对（为什么苯酚是邻对位取代）
摘要：
2、苯酚的硝化反应为什么是邻对位为主,硝基不是间位对位基吗?... 本篇目录：
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻...
1、同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭，具有供电子效应。二者互相矛盾，但共轭效应起主导作用，所以总的结果使电子云密度增加，并且邻对位电子云密度增加较多。
2、苯环。苯环上易发生取代，酚羟基使苯环性质更活泼，其对位在苯环上，并且它是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。
3、酚：官能团酚羟基，与钠反应得到氢气，酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化。
4、含有羟基的醇类物质可以与浓的氢卤酸在加热条件下反应，羟基可以被卤素原子取代生成卤代烃。也可以在浓硫酸加热条件下，羟基断裂下来，同时邻碳原子上氢原子断裂下来，发生消去反应，脱掉小分子水，生成碳碳双键。
5、。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。
6、性质：具有酸性 能钠反应得到氢气 。酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基。能与羧酸发生酯化 。
苯酚的硝化反应为什么是邻对位为主,硝基不是间位对位基吗?
定位基指的是苯环上原有的原子团，苯酚的定位基是羟基，硝酸是反应物，是被定为的。
硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。
硝基是个强吸电子基，如果相邻的两个碳上各连一个硝基，那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低，有断键的可能，非常不稳定。
含义不同：对于苯甲酸酸性影响是邻位大于对位的，对于苯酚酸性影响是对位大于临位的。硝基是间位定位基，可以钝化苯环，还是可以往间位上加成，不过反应难度增加，邻位和对位被钝化的更为严重。
硝基是致钝的间位定位基，氯原子是致钝的邻对位定位基，但硝基的致钝能力比氯原子更强，所以主要取代在5位上(见图)。
苯酚的所有原子都在同一平面吗
1、不是，-HO键上的氢原子是唯一绝不可能在同一平面原子，即使旋转也是遵循一定角度旋转，无法同一平面。
2、原因：苯酚结构中含有一个苯环，羟基与苯环直接相连，所以苯酚中所有原子不在同一平面内；从化学环境中看，苯酚中有4种氢，分别是酚羟基中的氢，以及苯环中酚羟基的邻、间、对位的3个氢。
3、不在同一个平面上，苯环上的原子都是共面的，但是氢原子不共面。
4、首先纠正一下，应该是苯酚的12个原子，而非12个碳原子。 苯环的所有原子都在同一平面上，所以跟苯环直接相连的原子一定在同一平面上。也就是氧原子跟苯环的6个碳原子和另外5个氢原子处于同一平面。
5、我认为 由于苯酚的酚羟基与苯环的碳原子是sp2杂化 因此氧原子与苯环在同一平面 而H原子在苯环这个大的π键作用下 将电子云集中 从而使H原子几乎与其余部分共一平面 一次在一般来讲 他们是在一个平面上的。
6、图片来自《基础有机化学（第三版）》下册824页 苯酚所有原子是共面的，酚羟基的氧原子是sp2杂化，有一对孤电子对与苯环共轭，故所有原子共平面，类似的还有苯胺、苯甲醛等也是所有原子共平面。
到此，以上就是小编对于为什么苯酚是邻对位取代的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
