苯乙烯与溴化氢加成是什么（苯乙烯与溴化氢加成是什么反应类型）
摘要：
3、苯乙烯与溴化氢在过氧化物存在的条件下发生反应的主要产物是什么?... 本篇目录：
苯乙烯与HBr的加成
如果没有过氧化物，H加在B位则苯环与a位的C+共轭稳定，加在a位上苯环无法与C+共轭，不稳定，因此没有过氧化物为马氏加成，H加在含H多的位置上，即B为上。有过氧化物时，由于其影响，发生自由基链反应，为反马加成。
苯乙烯加成是反马氏。苯乙烯是一个不对称烯烃，而溴化氢是一个不对称试剂。根据反马氏规则，当不对称烯烃与不对称试剂发生加成反应时，加成试剂主要加到含氢原子较多的不饱和碳原子上。
苯乙烯密度比水密度小，浮在水上，苯乙烯与溴发生加成反应，反应现象是：下层的溴水褪色。
中间应该有四个碳吧，否则合成起来会产生副产物，如果是四个碳的话可保证产物比较纯。
苯乙烯加成是马氏还是反马氏
1、如果没有过氧化物，H加在B位则苯环与a位的C+共轭稳定，加在a位上苯环无法与C+共轭，不稳定，因此没有过氧化物为马氏加成，H加在含H多的位置上，即B为上。有过氧化物时，由于其影响，发生自由基链反应，为反马加成。
2、烯烃加成反应有马氏规则和反马氏规则，在过氧化物存在的条件下，进行反马氏规则的加成反应，就是溴化氢的氢原子加到含氢少的碳原子上。见图片吧。
3、这个是有机化学上边的问题，苯乙烯与氯在水中反应，其实分两步进行，首先氯气与水反应生成次氯酸，然后次氯酸与苯乙烯加成，符合马氏规则，氯原子加在离苯环远的碳上，羟基加在离苯环近的碳上，希望对你有帮助。
4、烯烃和Br2的加成都是亲电加成，通过环正离子中间体机理进行加成。在这个过程中，反式加成是主要产物。生成物反式为主，主要是通过实验总结得到的。
苯乙烯与溴化氢在过氧化物存在的条件下发生反应的主要产物是什么?
1、烯烃加成反应有马氏规则和反马氏规则，在过氧化物存在的条件下，进行反马氏规则的加成反应，就是溴化氢的氢原子加到含氢少的碳原子上。见图片吧。
2、生成如下产物：N-溴代丁二酰亚胺，简称NBS，又称N-溴代琥珀酰亚胺，是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C-H键，即进攻与双键或苯环相连的α-H，生成产物结构式见上图。
3、该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：i）溴鎓离子的生成；ii）水分子的亲核进攻。
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