为什么不能用苄基格式试剂（为什么不能用苄基格式试剂配制）

摘要： 不能，因为格氏试剂必须和含有部分电正性的碳的物质反应，烯烃没极性，没电正性的碳，好像不能，乙烯一般发生亲电反应，亲核试剂一般含孤对电子或是负离子，能与亲核试剂反应的一般是正离子或缺...

本篇目录：

• 1、班氏试剂为什么不能鉴定淀粉和蔗糖?
• 2、苯甲氯可以用格氏试剂吗?
• 3、格氏试剂
• 4、ClCH2CH2CH2NH2为什么不能制备格氏试剂?
• 5、不能与格氏试剂反应的条件
• 6、格氏试剂为什么不能和伯卤代烃反应

班氏试剂为什么不能鉴定淀粉和蔗糖?

装有蔗糖的试管变黑可能是加热过度氢氧化铜分解产生了黑色的氧化铜，至于淀粉的试管变绿，有可能是其中含有少量还原性糖，因为还原性糖和班氏试剂的反应也是先变绿后产生砖红色沉淀的。

第一题， 错误。 本尼迪特试剂也就是班氏试剂，能和还原性糖产生砖红色沉淀。但是本题错在，蔗糖不是还原性糖。补充一下，还原性的糖包括葡萄糖，果糖，麦芽糖，乳糖，木糖等。 这个常考。第二题，错。

果糖是单糖，具有还原性，能被班氏试剂氧化，而蔗糖是非还原性双糖，无反应。再在葡萄糖和果糖中分别加入溴水，由于葡萄糖具有还原性而使溴水褪色，果糖无还原性，不能使溴水褪色，从而就能达到区分这两种糖的目的。

都不会发生颜色变化。因为蔗糖和淀粉都是非还原性糖，不会和班氏试剂发生反应。

原因是唾液淀粉酶催化淀粉水解为麦芽糖，使得班氏试剂发生显色反应。经煮沸的唾液淀粉酶失去活性，不能进行淀粉水解催化，所以班氏试剂无变化。唾液淀粉酶不能催化蔗糖水解，所以班氏试剂无变化。

常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在。斐林试剂与单糖中的还原性糖（即醛糖）反应生成砖红色沉淀；本尼迪特试剂，也称班氏试剂，其是斐林试剂的改良试剂，它与醛或醛糖反应生成红黄色沉淀。

苯甲氯可以用格氏试剂吗?

1、苯甲醛与格氏试剂的反应属于亲核加成。用烯丙基氯与锌形成的有机锌类格氏试剂与苯甲醛及取代苯甲醛进行亲核加成反应，反应可以在水溶液中进行，反应条件温和，产率较好。

2、用蒸馏水将溶液定容至1升，充分混合均匀即可。制备好的格氏试剂可以保存在4°C冰箱中，但需注意避免受到阳光直射和空气中的氧化作用。在使用时需要注意，格氏试剂为有毒试剂，应当佩戴防护手套等防护用品进行操作。

3、反应物的摩尔比：苯甲腈与格氏试剂的摩尔比通常为1：1。溶剂：反应通常在有机溶剂中进行，例如甲苯、二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷等。

4、由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃，但由于氯、溴甲烷均为气体，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。

格氏试剂

1、格氏试剂可以与二氧化碳发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。

2、格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Franois Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。

3、格氏试剂的反应机理如下：格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。

4、反应是通过与含羰基物质（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的，是亲核加成反应很好的反应物，在合成醇类化合物中有特殊功效。所以这种反应又称做格氏反应。格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途。

5、格氏试剂与醇反应生成生成烷烃RH。格氏试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃，即：RMgX+ROH→RH+ROMgX。除此之外，活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。

ClCH2CH2CH2NH2为什么不能制备格氏试剂?

1、因为一切能被格式试剂加成，或者含有活泼氢的基团都不能有。 例如羰基、氰基、酯键、羟基、羧基等。 此外，对于脂肪族卤代烃，当两个卤素相隔的碳原子数少于等于4个时，难以得到格式试剂。

2、氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂，合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合，因而需要严格控制温度。Grignard反应的仪器用前应尽可能进行干燥。

3、格氏的要求时不能有活泼氢（水、醇、酚、醚、酸和端基炔）及活泼羰基（醛、酮、酯、酰卤、酸酐）A为醛，有活泼羰基；B为端基炔，有活泼氢；C为醇，有活泼氢，所以只有D可以。

不能与格氏试剂反应的条件

不能，因为格氏试剂必须和含有部分电正性的碳的物质反应，烯烃没极性，没电正性的碳。

好像不能，乙烯一般发生亲电反应。亲核试剂一般含孤对电子或是负离子，能与亲核试剂反应的一般是正离子或缺电子物质，亲核试剂一般和碱联系。

制备格式试剂用卤代烃，分子内含有与格式试剂反应的基团：如羟基、羧基、羰基、环氧乙烷等都不能制备格式试剂。

格氏试剂为什么不能和伯卤代烃反应

1、因为当酮基上两个烃基的体积很大时，反应比较困难，丙酮加入格氏试剂中，格氏试剂是过量的，易于反应进行。格氏试剂的反应方程式：CH3CH2Cl+Mg-CH3CH2MgCl（格式试剂）。

2、带羟基，不能直接与格式试剂反映，故该反映错误。

3、在无水乙醚中由卤代烃与金属镁反应生成的格氏试剂，作为一个很强的亲核试剂，可以和许多化合物反应。

4、以避免混入含有活泼氢的化合物 。还有，反应时可采用滴加卤代烃的方法，避免生成的格式试剂与卤代烃接触。格式试剂最好现配先用。避免与空气上时间接触。

5、能反应。但一般连接两个烷基用的是二烷基铜锂对卤代烃亲核加成，或者对称烷烃用武尔兹反应制备。

6、首先回答可以反应。格式试剂是由金属镁和卤代烃在乙醚中反应得到。在其结构中，镁原子与碳链直接相连。相比碳原子，镁原子的电负性更弱，因而镁-碳键的成键电子偏向碳，使得碳带部分负电荷。

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