精1萘氛是什么（精萘的理化性质）
摘要：
1、4--1-萘酚的合成路线有哪些?... 本篇目录：
4-(4-氨苯酚)-1-萘酚的合成路线有哪些?
所用的引发剂主要有(NH4)2SOK2Cr2OKIOFeClFeClH2OCe(SO4)MnOBPO(过氧化苯甲酰)，其中(NH4)2SO8由于不含金属离子，氧化能力强，后处理方便，是最常用的氧化剂。
分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化反应，生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。
─→Ar—N+2HSO-4+NaHSO4+2H2O Ar—N+2HSO4+H2O─→ArOH+H2SO4+N2 如从邻氨基苯甲醚制邻羟基苯甲醚(愈创木酚)。芳环上的氨基直接水解，主要用于制备1-萘酚衍生物因它们有时不易用其他合成路线制得。
1-萘酚的合成方法
在较低的温度下用浓硫酸对萘进行磺化，得到1-萘磺酸，然后和氢氧化钠固体一起加热融化，得到1-萘酚的钠盐，酸化后得到1-萘酚。
-萘酚与1萘酚的生产工艺区别在于，在磺化工序中，精萘经98％硫酸在160℃磺化，再经对生成的少量1-萘磺酸水解-中和-碱熔-稀释-酸化-蒸馏，得到2-萘酚。有α-和β-萘酚两种异构体，又叫1-萘酚和2-萘酚。
用1-萘酚、1-萘胺、1，4-氨基萘酚、萘等作原料，经过氧化均可得到萘醌。氧化剂可采用铬酐、重铬酸钠、重铬酸钾、空气等。工业上较为有利的方法是用萘在五氧化二钡存在下催化氧化生产萘醌。
萘酚 naphthol 萘环上的一个氢原子被羟基取代的化合物。分子式C10H7OH。萘分子中有两种不同的氢，能产生两种同分异构体，即1-萘酚（a萘酚）和2-萘酚（ β-萘酚 ）。
在硝酸作用下由于强酸性条件可以先发生水解（需要很长时间、很强烈的条件和很浓的酸），生成1-萘酚，1-萘酚可以继续被硝酸氧化成1，4-萘醌，然后如果条件足够强烈时间足够长，1，4-萘醌最终还可以继续被氧化成邻苯二甲酸。
三种方法 磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
什么叫α-萘酚反应
1、Molish反应（α- 萘酚反应）是鉴定糖类最常用的颜色反应。α- 萘酚也可用麝香草酚或其他的苯酚化合物代替，麝香草酚溶液比较稳定，其灵敏度与α- 萘酚一样。
2、α-萘酚反应（Molisch反应）糖在浓无机酸（硫酸、盐酸）作用下，脱水生成糠醛及糠醛衍生物，后者能与α-萘酚生成紫红色物质。因为糠醛及糠醛衍生物对此反应均呈阳性，故此反应不是糖类的特异反应。（二）塞氏：酮糖。
3、糖经浓无机酸（浓硫酸、浓盐酸）脱水产生糠醛或糠醛衍生物，后者在浓无机酸作用下，能与α-萘酚生成紫红色缩合物，在糖液和浓硫酸的液面间形成紫环，因此又称“紫环反应”。
4、在糖液和浓硫酸的液面间形成紫环。Molisch反应（α- 萘酚反应） 是鉴定糖类最常用的颜色反应。α- 萘酚也可用麝香草酚或其他的苯酚化合物代替，麝香草酚溶液比较稳定，其灵敏度与α- 萘酚一样。
1-萘酚简介
-萘酚（α-萘酚）分子式：C10H8O 结构式：分子量：1417 性状：浅黄色或灰白色片状固体。可燃，有毒。有苯酚气味。在贮存过程中允许颜色逐渐变深。应避光深存在阴凉干燥处。
用途：生化研究，用作分析试剂，也用于有机合成熔点：96℃，288℃升华相对密度0989（99/4℃）。 物理化学性质密度：22 熔点：121～123℃沸点：285～286℃闪点：161℃密度28克/厘米3（20℃）。
产品名称 1-萘酚 产品英文名 1-Hydroxy naphthalene；1-Naphthol 产品别名 α-萘酚；甲萘酚；α-羟基萘 分子式 C10H8O 产品用途 用于农药、染料 CAS号 90-15-3 物化性质 无色或黄色菱形结晶或粉末。
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