苯妥英锌有什么结构（苯妥英锌的结构及理化性质）

摘要： 3、苯妥英锌的合成中二苯羟乙酸重排的反应机理是什么?...

本篇目录：

• 1、苯妥英钠制备中,为什么氢氧化钠溶解苯妥英时,会出现先澄清,后又沉淀的...
• 2、试分析苯妥英钠和苯妥英锌在物化性质上的区别
• 3、苯妥英锌的合成中二苯羟乙酸重排的反应机理是什么?
• 4、三氯化铁氧化制备苯妥英第一次过滤的滤渣是什么

苯妥英钠制备中,为什么氢氧化钠溶解苯妥英时,会出现先澄清,后又沉淀的...

1、氢氧化钠氢氧根进攻联苯甲酰其中的一个羰基碳原子，发生羰基加成，形成活性中间体。此时另一个羰基则是亲电中心，苯基带着一对电子进行转移到该羰基上，发生亲核加成，原先加成的羟基恢复。 反应的动力是生成的羧基负离子的稳定性。

2、首先，因为氢氧化钠是碱性不能用玻璃瓶装，所以不存在与玻璃反应生成硅酸钠的问题。

3、苯妥英钠为白色粉末，微有吸湿性，在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空干燥。苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。微有吸湿性，易溶于水，能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿。

4、而同时也可以被硫酸酰化生成4-氯苯妥酸酯，从而最终生成4-氯苯妥酸钠。因此，4-氯苯妥酸钠是由苯妥酸钠在环化反应中生成的，但在反应中出现了两种可能的中间体，这导致了两种不同的副产物生成路径。

5、制备苯妥英钠要在碱性条件是因为苯巴比妥是盐酸盐，需要氢氧化钠中和生成苯妥英钠。只有在碱性条件下羰基碳才能形成碳负离子，作为反应中心促进反应的进行。

试分析苯妥英钠和苯妥英锌在物化性质上的区别

1、苯妥英钠制备中，氢氧化钠溶解苯妥英时，会出现先澄清，后又沉淀的现象的原因：苯妥英钠易水解为苯妥英，苯妥英呈酸性与碱溶液中和。苯妥英锌可作为抗癫痫药，用于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛。

2、在苯妥英锌合成中，联苯甲酰先重排成二苯乙醇酸，再与尿素发生亲核取代，合成苯妥英钠。 扩展资料： 苯妥英钠使用注意事项： 用药过量可出现视力模糊或复视等。久用骤停可使癫痫加剧或诱发癫痫持续状态。

3、苯妥英钠为白色粉末，微有吸湿性，在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英，所以需要用真空干燥。苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。微有吸湿性，易溶于水，能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿。

4、因为其有微引湿性，易溶于水，液体状态容易吸收二氧化碳而析出苯妥英，使的溶液浑浊失效。而苯妥英钠不一定是粉针剂，片剂也有，主要是密封保存。

5、反应物难分离纯化。苯妥英锌是盐成盐反应所得的产物，但又因苯妥英锌的化学性质不稳定，在合成该元素时不能接触空气，不能加工过快，过快会导致瓶炸裂，和反应物难分离纯化，反应不完全，所得的苯妥英锌产率低。

苯妥英锌的合成中二苯羟乙酸重排的反应机理是什么?

1、一般叫二苯基乙醇酸重排，反应历程是：氢氧化钠氢氧根进攻联苯甲酰其中的一个羰基碳原子，发生羰基加成，形成活性中间体。此时另一个羰基则是亲电中心，苯基带着一对电子进行转移到该羰基上，发生亲核加成，原先加成的羟基恢复。

2、分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应，是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程。

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4、经过安息香缩合生成 2- 羟基二苯乙酮，再经 氧化得到二苯基乙二酮，后者在碱性条件下 发生二苯羟乙酸型重排，并与脲反应形成苯 妥英钠，经酸化、得到苯妥英产物 。

5、二苯乙醇酸重排反应中，碱进攻二苯乙二酮的一个羰基，随后发生苯基迁移。苯妥因或者其他类似的巴比妥类化合物的合成中也是利用类似的机理，只不过氢氧根离子进攻羰基后，接下来发生的是尿素的进攻，随后再是苯基的迁移。

三氯化铁氧化制备苯妥英第一次过滤的滤渣是什么

1、化学中滤渣：指过滤后滤纸留下的固体物质，滤液是过滤后烧杯内的溶液，在提纯粗盐中，沙子泥土等是滤渣，过滤后的食盐水是滤液，其实主要是看溶解性，不溶解的过滤就是滤渣，剩余的溶液就是滤液。

2、过滤后遗留下的废弃物。根据查询相关信息显示，过滤废渣一般称为滤渣，通常是指在工业、生产等过程中对物料或液体进行过滤或分离处理后的残留物，是不需要或不能再利用的废弃物。

3、是滤浆中的固体颗垃。分离现象：普通光镜下，可看到叶绿体为绿色橄榄形，在高倍镜下可看到叶绿体内部含有较深的绿色小颗粒，即基粒。

4、滤渣2为氢氧化铁，滤液2为AlO2 -和CrO2 -的混合液。向滤液2中加入H2O2，然后将pH调至中性，过滤，得滤液3和滤渣3。滤液3为铬酸根溶液，滤渣3为氢氧化铝。

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6、滤渣是指过滤过程中被过滤介质或过滤器截留下来的固体颗粒、微生物、细菌等杂质，通常是指固体的残留物，是过滤液处理过程中需要去除的废弃物质。

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