为什么氟苯氯苯溴苯碘苯的（氟苯和氯苯亲电取代）
摘要：
苯环氟原子的对位容易受到攻击，氟苯又名氟代苯、氟化苯、苯基氟化物，是苯环上苯环氟原子的对位容易受到攻击被氟原子取代后的产物，氟苯是一种有机物卤代烃，无色液体，熔点零下42度，沸点8... 本篇目录：
为什么氟苯最具有取代性呢?
苯环氟原子的对位容易受到攻击。氟苯又名氟代苯、氟化苯、苯基氟化物，是苯环上苯环氟原子的对位容易受到攻击被氟原子取代后的产物。氟苯是一种有机物卤代烃，无色液体，熔点零下42度，沸点85度。
在发生亲电取代反应时，活性顺序为氟苯大于氯苯大于溴苯大于碘苯，这这是因氟苯中的氟原子具有最大的电价，因此它最具有取代性。
氟苯。氟原子的电负性比苯的大很多因此是氟苯，氟苯，是一种有机化合物，有急性的毒性，主要用作杀虫、杀卵剂及用于塑料和树脂聚合物的鉴定。
发生亲电取代反应的活性顺序氟苯氯苯溴苯碘苯,为啥?
溴苯。在发生亲电取代反应时，活性顺序为氟苯大于氯苯大于溴苯大于碘苯，这这是因氟苯中的氟原子具有最大的电价，因此它最具有取代性。
亲电取代反应活性最强的是苯胺。因为NH2是给电子基团，活化亲电取代反应。其它三个都是吸电子基团，钝化反应。三者的活性是：氯苯硝基苯苯磺酸。
苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。
对于取代卤化反应而言，反应温度还影响卤索取代的定位和数目。
蒽比苯、萘更易发生亲电取代反应，除磺化反应在1位发生外，硝化、卤化、酰化时均得9-取代蒽，取代产物中常伴随有加成产物。菲的9，10的化学活性很高，取代首先在9，10位发生。
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