本文作者:酷宝

羧酸对蒽醌什么颜色(蒽醌结构与酸性的关系)

酷宝 2024-01-25 17:36:10
羧酸对蒽醌什么颜色(蒽醌结构与酸性的关系)摘要: 1、蒽醌与对亚硝基二甲苯胺反应呈阳性可与蒽酮区别。...

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蒽醌与对亚硝基二甲苯胺反应呈阳性可与蒽酮区别。

第一题中,前边的是大黄酚,属于蒽醌类化合物,后边属于蒽酮衍生物,蒽酮的专属鉴别反应是对亚硝基二甲苯胺,反应阳性,颜色——紫、绿、兰、灰色等,蒽醌阴性反应。

蒽醌与蒽酮的区别:蒽醌能溶解于碱溶液中,显红色或紫红色,加酸后颜色消失,若再加碱又显红色。蒽酮必须被氧化成蒽醌后,才会呈阳性反应。蒽醌(Anthraquinone,化学式:C14H8O2),又音译作安特拉归农,是一种醌类化学物。

羧酸对蒽醌什么颜色(蒽醌结构与酸性的关系)

【答案】:用于鉴别蒽酮类化合物的专属试剂反应。由于蒽酮结构中的羰基对位未取代,其亚甲基上的氢很活泼,可与对亚硝基二甲苯胺等活性亚硝基试剂脱水缩合生成共轭体系较长的紫、绿、蓝等有色化合物。

对亚硝基-二甲苯胺反应。羟基蒽醌类能溶解于碱溶液中,而显红色或紫红色,加酸后颜色消失,若再加碱又显红色。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类必须被氧化成蒽醌后,才会呈阳性反应。

中药化学醌类鉴别的题

第一题中,前边的是大黄酚,属于蒽醌类化合物,后边属于蒽酮衍生物,蒽酮的专属鉴别反应是对亚硝基二甲苯胺,反应阳性,颜色——紫、绿、兰、灰色等,蒽醌阴性反应。

Feigl反应醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。Borntragers反应在碱性溶液中,羟基醌类颜色改变并加深,多呈橙、红、紫红及蓝色,如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色。

羧酸对蒽醌什么颜色(蒽醌结构与酸性的关系)

滴加碱水溶液。药材饮片滴加碱水溶液,碱水成红色,说明药材中含蒽醌类成分。蒽醌化合物是决明子中主要的功效成分,有抗氧化,抑菌,抗突变等多种药理活性,在医药,保健品和食品添加剂等领域应用广泛。

您问的是鉴别醌类化合物的显色反应是什么吗?Feigl反应。Feigl反应指醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应,生成紫色化合物,通常用于鉴别醌类化合物的显色反应。

天然存在的萘醌化合物多数是4-二萘醌的衍生物,为橙色或橙红色结晶,少数呈紫色。如胡桃叶中的胡桃醌,又如紫草中的紫草素。·菲醌 天然的菲醌衍生物包括邻菲醌及对菲醌两种。

(1)Feigl反应:醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。(2)无色亚甲蓝显色实验:无色亚甲蓝溶液是检出苯醌类及萘醌类的专用显色剂。

羧酸对蒽醌什么颜色(蒽醌结构与酸性的关系)

蒽醌与蒽酮的联系以及用什么方法区别

因此羟基蒽醌以及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可呈色,但蒽醌、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物后才能显色。

化学性质不同:1二羟基蒽醌具有酚羟基,能与溴水发生取代反应,使溴水褪色,而1二羟基蒽酮没有酚羟基,不能与溴水反应。

蒽酮必须被氧化成蒽醌后才会呈阳性反应,因此蒽醌与对亚硝基二甲苯胺反应呈阳性是可与蒽酮区别的。蒽醌,又名9,10-蒽二酮,是一种有机化合物,化学式为C14H8O2,为人工合成的天然染料。

蒽醌,各种染料的重要中间体,特别是蓝色系染料的中间体。它是指在C9,C10位具有羰基的蒽类化合物,属稠环有机化合物,又称9,10-蒽酮、9,10-蒽醌。1835年Laurent用硝酸氧化蒽,首次制得蒽醌。

多呈红或紫红色,而蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化成羟基蒽醌后才能显色,故可运用此反应区别蒽醌苷和二蒽酮苷;萘醌纸片反应在白色背景下呈现蓝色斑点的反应是无色亚甲蓝显色试验,为检验苯醌及萘醌的专属性反应。

蒽醌类包括了其不同还原程度的产物和二聚物,如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮等,另外还有这些化合物的甙类。在天然产物中,蒽醌常存在于高等植物和低等植物地衣类和菌类的代谢产物中。蒽醌类具有止血、抗菌、泻下、利尿的作用。

蒽醌与过氧化氢氧化后的颜色

多巴胺醌是红色。通过Trinder反应,又称偶联终点比色法,其原理为被测物质通过酶作用产生的过氧化氢在四—氨基安替比林、过氧化物酶的存在下,可生成红色多巴胺醌化合物。

当这些升华产物与氢氧化钠反应时,会生成一种深橙色的溶液。这是因为蒽醌类化合物在碱性环境下会与氢氧化钠发生反应,生成一种叫做“蒽酚”的物质。这种物质在碱性环境下会进一步氧化,形成一种深橙色的物质。

氧化液的颜色通常为淡黄色,其组分主要包括双氧水、2-乙基蒽醌、四氢2-乙基蒽醌、磷酸。阳极氧化溶液是铝材表面处理的关键性溶液,种类较多,配方更多,测定其成分含量的方法难以统一。

多呈红或紫红色,而蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化成羟基蒽醌后才能显色,故可运用此反应区别蒽醌苷和二蒽酮苷;萘醌纸片反应在白色背景下呈现蓝色斑点的反应是无色亚甲蓝显色试验,为检验苯醌及萘醌的专属性反应。

苯酚在空气中久置会变为粉红色,生成了苯醌 , 苯酚的氧化产物一般是对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶;熔点115~117℃,密度318克/厘米(20℃),能升华并能随水气蒸馏;溶于热水、乙醇和乙醚中。

到此,以上就是小编对于蒽醌结构与酸性的关系的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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