傅克酰基化反应是什么（傅克酰基化反应条件）
摘要：
傅克反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代，这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅克反应，傅克反应即为 Fr... 本篇目录：
付克酰化反应会生成常温下结晶产物或者副产物吗
发生傅克酰化反应，产物以邻丙酰乙苯和对丙酰乙苯为主，同时生成丙酸副产物。
傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应。它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下，在苯环上引入一个酰基的反应，生成物为芳香酮。最常用催化剂为无水三氯化铝，需要在惰性溶剂中进行。
傅克反应机理是指傅列德尔克拉夫茨反应，也就是是烷基化与酰基化反应 ，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。
傅克反应酰基化是什么?
芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应 ，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。
傅克酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。
傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。
最简单的傅克酰基化反应是苯与乙酰氯，在二氯甲烷溶剂中，无水三氯化铝催化下，生成苯乙酮。
傅克反应机理
傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅克反应。
傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应，是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。
傅克反应 乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。
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